双色球选号技巧公式替数补数
歡迎來訪徐州市婦幼保健院網站! 本站網址:www.fivam.icu
設為首頁 加為收藏
 您現在的位置:網站首頁 > 計劃生育

用更先進的基因技術阻截“問題寶寶”——訪徐州市婦幼保健院遺傳醫學中心主任顧茂勝

徐州市婦幼保健院 2013-2-4 點擊:9409

  本期專家:

  顧茂勝,江蘇省婦幼保健重點學科-徐州市婦幼保健院遺傳醫學中心主任、學科帶頭人、主任技師,江蘇省優生優育協會產前診斷技術分會委員、徐州市優生優育協會常務理事。 1991年畢業于山東大學以來,在婦幼保健院從事遺傳病的咨詢與診斷、產前篩查及產前診斷、新生兒疾病篩查、生殖助孕等實驗室工作。特別是孕中期(15-20周)的唐氏綜合征篩查和羊水細胞培養技術及產前診斷技術有豐富的經驗,技術達到國內先進水平。曾參與、主持省市級課題6項,獲得省衛生廳醫學新技術引進獎二等獎1項、徐州市科學技術進步獎二等獎1項、徐州市科學技術進步獎三等獎2項。在《中國優生與遺傳雜志》、《中國誤診學雜志》等中國科技核心期刊發表文章數十篇。

用更先進的基因技術阻截“問題寶寶”

——訪徐州市婦幼保健院遺傳醫學中心主任顧茂勝

  多數在孕檢中被篩查出各種胎兒先天畸形高風險的孕婦,從某種角度來說,一句話就決定了她們腹中的胎兒是否能夠來到這個世界。每當想到自己的手中掌握著‘生殺’大權,就感到責任重大,所以我對待每一個患者都是慎之又慎。目前從臨床上看,出現比較多的胎兒先天畸形主要是先天性心臟病、肢體畸形、唇腭裂、神經管畸形和唐氏綜合征等。徐州市婦幼保健院遺傳醫學中心正在通過越來越先進的技術手段,幫助準媽媽們盡早篩查出“問題寶寶”,降低出生缺陷、提高人口質量。

三級防線阻截降低出生缺陷、提高人口質量

  首先是婚檢和孕檢。適齡青年要重視婚檢,同時最好能主動接受一些遺傳病項目的檢測,如有沒有染色體畸變等,還有如甲狀腺、心臟、病毒(如弓形蟲)方面的檢測等。關于孕前準備,孕前夫妻雙方最好都不要抽煙喝酒,避免接觸放射性物質,少用或不用電腦等有輻射的物品,少吃或不吃燒烤類食物,懷孕前3個月最好補充些葉酸。同時,通過孕前檢查,可對一些遺傳性疾病、隱形致畸因子作出早期診斷、給予及時治療。

  其次是產前篩查和產前診斷。有家族史、不明原因的流產史、夫妻雙方有相關疾病、35歲以上的高齡孕婦、接觸病毒農藥等致病因素的,都屬于高危人群,建議最好做個產前篩查,通過有效的產前診斷來阻斷缺陷兒的出生。懷孕后,除常規孕期保健外,還應進行系統彩超篩查,多方位、多角度地觀察宮內胎兒生長發育情況,為早期診斷胎兒先天性體表畸形和先天性心臟疾病提供準確的科學依據。同時還能對胎兒體表進行檢查,如唇裂、脊柱裂、大腦、腎、心臟、骨骼發育不良等,以便及早進行治療。

  最后是新生兒疾病的篩查。孕期檢查也有局限,無法篩查出所有的出生缺陷,如果產前沒有篩查出來的,孩子出生后做個新生兒疾病篩查,如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低、先天性腎上腺皮質增生癥、聽力異常等,這些缺陷都可通過早期干預來減輕危害。對于一些遺傳代謝病、聽力異常等,早期篩查后都可進行早期干預、早期治療。

無創基因檢測讓唐氏綜合征檢出率提高至99%

  唐氏綜合征是一種先天性染色體異常,一般認為高齡產婦所懷胎兒發生唐氏綜合征概率較高。目前的醫療水平,無法對唐氏綜合征進行有效治療,只能通過產前診斷和選擇性流產預防唐氏新生兒的出生。市婦幼保健院于2012年6月引入了無創基因檢測技術,也是淮海經濟區首家開展此項技術的醫院。

  據了解,無創基因檢測方法是通過采集孕婦外周血5毫升,提取胎兒游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患唐氏綜合征的風險率。相比傳統的唐氏篩查,無創基因檢測是目前最先進、最精確也最安全的檢查方法,能夠避免胎兒宮內感染或流產,又具有高靈敏度和特異性,針對唐氏綜合征,檢出率和準確率高達99%,能夠有效幫助降低出生缺陷。

打印】 【關閉窗口
首頁 | 醫院概況 | 新聞快訊 | 科室介紹 | 專家介紹 | 專家門診 | 醫保指南 | 院報 | 院歌 | 遠程教育 | 合理用藥
Copyright © 2004-2019 www.fivam.icu All Rights Reserved.
版權所有:徐州市婦幼保健院    蘇ICP備11044217號
醫院地址:江蘇省徐州市和平路46號  郵編:221009  總服務臺電話:0516-83907016
乘車路線:乘2、8、14、23、49、70、105、116、605、606 、608、612、游2等在袁橋婦幼保健院站下
預約掛號方式
双色球选号技巧公式替数补数